使用心得簡說哲學追加好評
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內容簡介: 本書是一本有趣、原創、深刻的哲學讀物。本書作者將現代社會生活中人們最關注的哲學問題分為七個專題加以敘述,作者富有智慧和技巧的論述,通過靈活生動的寫作手法,令讀者興致盎然。
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作者將西方哲學史上豐富的相關內容梳理得簡潔扼要、清晰流暢,並配以精心挑選的哲學素材、精美的照片和有趣的圖片。對疑難問題逐層剖析,對復雜思想進行圖表式梳理。本書內容和形式的完美結合,使其成為一本清新可讀,別開生面的哲學讀物。
本書的左頁是接續的正文,用于表達對哲學主要問題的個人看法。右頁則企圖表現更大的客觀性,提供相關的語錄(我盡量選用短的和非專業性的)和插圖,間或也博客來書店提供背景資料。在每一章的結尾,會有三條或四條“斷語”,這些斷語可用來回顧該章的主要觀點,或用作進一步思考的推動平台。
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- 作者: [英]布倫丹‧威爾遜
- 原文作者:Wilson,B.
- 譯者:翁紹軍
- 出版社:上海人民出版社
- 出版日期:2007/06/01
- 語言:簡體中文
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內容來自YAHOO新聞
太景C型肝炎新藥獲歐盟專利
(中央社記者韓婷婷台北20日電)太景醫藥今天宣布自主研發的C型肝炎病毒(HCV)蛋白(酉每)抑制劑伏拉瑞韋(Furaprevir,又名TG-2349)已獲得歐盟專利,享有歐盟地區35個國家(States)的專利保護。
截至1月18日為止,太景取得伏拉瑞韋專利有94件,涵蓋歐盟、美國、台灣、中國大陸、日本、南非及澳洲、紐西蘭等全球主要市場。
C型肝炎有「無聲的殺手」之稱,每年帶走無數生命。全球有1.6~1.7億個C型肝炎病患。根據美國疾病管制局發佈的報告,每年因感染HCV(C肝病毒)而死亡的的人數已經超越HIV(愛滋病)。
太景表示,儘管已經有可直接抑制HCV病毒(DAA)藥物在歐美日本等地上市,然而C肝新藥價格昂貴,也讓病患個人與健保系統難以負荷。即使在歐美,絕大多數病人仍無法使用。
太景除尋求與其他合作伙伴與其他抗C肝藥物組合成新的C型肝炎DAA療法以外,也正在開發以伏拉瑞韋與干擾素與Ribavirin併用的療法,針對病毒基因1b型病患(約有六成C肝罹患此型病毒),試驗將治療C肝療程從24-48周縮短到12周以下,提供可減輕病患痛苦,讓治療更有效率,且負擔合理的新療法。
伏拉瑞韋為第三代高活性全基因型HCV病毒蛋白(酉每)抑制劑。曾於2013年,獲邀於美國肝病醫學年會(AASLD)發表論文,被專家譽為「Best- in- Class」的HCV蛋白(酉每)抑制劑。
太景已完成伏拉瑞韋美國FDA IND下的Phase I/Iia臨床試驗,結果顯示,受試者每日口服一次TG-2349,藥物代謝並無人種上差異,受試病患基因型包括1a、1b,還有2、3、4以及6型。初步的人體安全性與伏拉瑞韋藥動特性 已在臨床試驗中得到證實。
伏拉瑞韋正在台灣進行美國及台灣FDA核准的二期臨床試驗。初步試驗結果顯示,第一批病毒基因1b病患,大多數的患者在接受Furaprevir與長效干擾素跟雷巴威林治療後第三週,即偵測不到病毒,且只需12週的治療。這些初步的結果顯示其確可縮短療程,並從而降低病患的不適。1050120
新聞來源https://tw.news.yahoo.com/太景c型肝炎新藥獲歐盟專利-121250656.html
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